7 nov (Reuters) – Johnson & Johnson dijo el jueves que había solicitado la aprobación europea para su régimen de vacunas experimentales contra una cepa del virus ébola que causa brotes de la enfermedad mortal con mayor frecuencia.

La compañía dijo que presentó dos solicitudes de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su vacuna de dos dosis contra la cepa zaire del virus Ébola. (https://reut.rs/2Nn9y89)

El régimen de vacunas de la compañía requiere dos inyecciones con ocho semanas de diferencia.

En octubre la vacuna contra el ébola de Merck & Co Inc. fue recomendada para su aprobación por la EMA, en un movimiento aclamado por la Organización Mundial de la Salud como un “triunfo para la salud pública” que podría salvar muchas vidas.

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(Reporte de Tamara Mathias en Bengaluru. Editado en español por Marion Giraldo y Michael Susin)